Blood：典型种痘样水疱病样淋巴秘密组织增生性病！

值得注意种痘样水疱病样淋巴组织增生性病(HVLPD)高血压血液T巨噬细胞和/或NK巨噬细胞中会通常携带高技术水平的EB病毒(EBV) DNA，阳光照射可引来指甲重击，重击的指甲中会有EBV接种的淋巴巨噬细胞浸润。虽然HVLPD在旧金山和欧洲各国有名，但在亚洲和南美很罕见。该病症可令人满意成全身性病症，导致致死性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD高血压（旧金山人和瑞典人），推断出与非白种相对于（5/6），白种（1/10）很少会令人满意成全身性EBV病症。据统计最后一次随访，10位白种的健康状况不错，而三分之二（4/6）的非白种才可要来进行甲状腺干巨噬细胞移植。非白种HVLPD发病的年岁要晚于白种（大约年岁8岁 vs 5岁），但EBV病毒技术水平要更高（大约：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中会低NK巨噬细胞和T巨噬细胞数量的高血压要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位白种高血压的指甲来进行RNAPCR分析显示，与正常人指甲的相对于，重击指甲中会可吸引T巨噬细胞和NK巨噬细胞的IFN-γ和趋化因子的暗示技术水平增加。因此，与HVLPD非白种高血压相对于，HVLPD白种高血压更不容易令人满意成EBV的全身性病症，预后也较好一点。零碎出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯医学（MedSci）原创转译，转载才可授权！