Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织增生HIV！

典型专治样皱纹病样淋巴组织炎症适度病(HVLPD)病症血液T细胞内和/或NK细胞内中通常携带高低水平的EB病原(EBV) DNA，雾气照射可引起眼部损坏，损坏的眼部中有EBV感染的免疫细胞内浸润。虽然HVLPD在美国和欧洲稀有，但在亚洲和南美很常见。该病因可重大突破转成全身适度病因，避免丧命适度淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病症（美国人和英国人），发现与非土著人相比之下（5/6），土著人（1/10）很少会重大突破转成全身适度EBV病因。截止之后一次随访，10位土著人的财务状况良好，而三分之二（4/6）的非土著人须要进行造血干细胞内移植。非土著人HVLPD确诊的年龄要晚于土著人（岁数8岁 vs 5岁），但EBV病原低水平要更高（平均：1515000 vs 250000 批量/ml），而且血液中低NK细胞内和T细胞内数量的病症要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位土著人病症的眼部进行RNA分子生物学分析显示，与短时间眼部的相比之下，损坏眼部中可吸引T细胞内和NK细胞内的IFN-γ和趋化因子的表达低水平增加。因此，与HVLPD非土著人病症相比之下，HVLPD土著人病症更不容易重大突破转成EBV的全身适度病因，预后也更佳一点。完整出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯现代医学（MedSci）原创编译，转载须授权！